MUDr. Jan Hynek

Nella prima fase dello studio, abbiamo valutato i risultati dopo la somministrazione del preparato ai pazienti. Il consenso del paziente è un prerequisito, purché sia sufficientemente informato sui vantaggi e gli svantaggi del preparato.

Risultati:

Somministrato Penoxal 50 mg 3×1 per 3 mesi, di solito ripetutamente con una pausa di 3 mesi. Sono stati controllati HB, HT, piastrine, leucociti e differenziale, test di funzionalità epatica, colesterolo HD, LD, urea, glicemia, s-amilasi e pressione. Nel nostro caso, 45 pazienti sono stati suddivisi in 5 gruppi.

Pazienti ad alto rischio di tumore al seno – 7 pazienti

Pazienti con sindrome del nevo displastico congenito (FAMMM) – 15 pazienti.

Polipi e altri fattori di rischio in pazienti ad alto rischio di tumore del colon – 3 pazienti.

Pazienti con una storia familiare significativa di tumore – 7 pazienti.

Pazienti con tumore accertato (3 con tumore al seno, 3 con melanoma Clark I, 4 con melanoma Clark III, 1 con melanoma Clark IV, 4 con tumore al colon accertato), di cui uno non operabile.

Valutazione ad oggi:

• la tollerabilità del farmaco è stata eccellente, tranne in 2 casi; la maggior parte dei pazienti ha avuto una regolazione delle feci e una sensazione di perfetto svuotamento, sensazione che si intensificava se il paziente beveva latte.
• Biochimica misurata ripetutamente. 1x abbiamo riscontrato una diminuzione del colesterolo LD. Nessun segno di cambiamento.
• Parametri del sangue senza modifiche, compresi leuco e diff. 

MUDr. Jan Hynek
Centro di Oncologia Clinica
Palackého ul.201
Trutnov