Ginecologia Přerov 2/2

Monitoraggio clinico dell’efficacia di Penoxal 50 BG

Dipartimento ginecologico e ostetrico di Přerov

Středomoravská nemocniční a.s. – o.z. Ospedale Přerov

Dvořáková 1800/75, 751 52 Přerov

Primario del reparto: MUDr. Jarmila Repovská

Coordinatrice del test del preparato: MUDr. Mária Aldhabbahová

Scopo dello studio: testare l’efficacia del preparato Penoxal 50 BG nella pratica clinica. 

L’obiettivo era monitorare l’efficacia di Penoxal 50 BG alla dose di 4 capsule al giorno per 60 giorni in pazienti oncologici.

Durata del test: 21.4.2011 – 31.8.2011

Numero di pazienti seguiti:	9 con diagnosi oncologica
Divisione per diagnosi:	C 56 tumore maligno delle ovaie 7 pazienti C 54 tumore maligno del corpo dell’utero 2 pazienti
Parametri monitorati:	altri disturbi del tratto gastrointestinale (diarrea, costipazione, nausea, gonfiore) dolore neuropatia condizioni generali nausea e vomito
Periodo di valutazione:	dopo il 1° mese di utilizzo dopo 2 mesi
Abbreviazioni utilizzate:	0 nessuna variazione + migliorato – peggioramento dei parametri monitorati

Nome	Anno di nascita	Dg	Terapia	Nausea	GIT	Dolore	Neuropathy	Valutazione complessiva del 1° mese	Valutazione complessiva del 3° mese
B.F	1949	C56	chemo	+	+	0	++	0	+
B.V	1949	C56	chemo	+	+	0	–	0	+
S.D.	1943	C54	chemo,RT	0	+	+	0	0	+
Š.M.	1959	C56	chemo	0	+	0	++	+	+
P.E.	1963	C56	chemo	–	–	+	–	0	0
O.J.	1938	C56	chemo	0	0	0	0	+	+
Z.D.	1949	C56	chemo	0	0	0	+	0	0
V.L.	1949	C54	brachyTh	0	+	+	0	+	+
C.A.	1945	C56	chemo	+	+	0	++	+	+

Risultati:

Abbiamo selezionato 9 pazienti con trattamento oncologico in corso per il follow-up. Abbiamo osservato una valutazione soggettiva in alcuni parametri selezionati. Il monitoraggio oggettivo (parametri del sangue e oncomarkers) era sotto il controllo dell’oncologo a causa del trattamento oncologico concomitante.

I parametri monitorati sono stati valutati dopo il 1° mese di utilizzo e nel 3° mese. 
Alcuni pazienti stavano ancora assumendo il preparato al momento dei risultati.

Dei 9 pazienti studiati, 4 hanno avuto una recidiva della malattia di base.
In 3 pazienti con recidiva è stato riscontrato un aumento dell’oncomarker CA 125, in un paziente si è verificata una nuova ascite, in un paziente è stata riscontrata una metastasi all’inguine, in un paziente è stato riscontrato un nuovo linfedema negli arti inferiori ,

Dalle informazioni disponibili:

5 pazienti diminuzione dell’oncomarker CA 125

3 pazienti con elevazione del CA 125

1 sconosciuto

Nota: questa valutazione non è completamente valida in relazione al Penoxal , perché questi pazienti erano sottoposti a chemioterapia concomitante.

Durante il periodo di follow-up, non sono stati osservati effetti collaterali o reazioni avverse in nessun paziente e non si sono verificate reazioni allergiche in nessun paziente. Tutti i pazienti hanno tollerato bene l’uso del preparato. La valutazione soggettiva del preparato da parte dei pazienti è stata molto positiva.

Dei 9 pazienti, solo 2 non hanno riportato cambiamenti nei parametri monitorati. I restanti pazienti hanno valutato positivamente l’effetto del preparato soprattutto in relazione alla riduzione dei disturbi gastrointestinali – nausea e soprattutto in relazione ai disturbi neurologici – sensazione di gambe pesanti, “formicolio agli arti inferiori”, sensazione di bruciore alla pelle.

In totale 7 dei 9 pazienti studiati si sono sentiti meglio durante l’assunzione di Penoxal 50 BG, si sono sentiti in condizioni generali migliori e hanno tollerato meglio la chemioterapia in corso.

Conclusione :

Il preparato Penoxal 50 BG come integratore alimentare può essere pienamente raccomandato soprattutto per i pazienti oncologici. Il preparato è ben tollerato, non ha effetti collaterali Aiuta a migliorare le condizioni generali del paziente e quindi consente una migliore tolleranza della terapia antitumorale, migliora la qualità complessiva della vita dei pazienti oncologici.
B: Penoxal 50 3 capsule/giorno

Primario del reparto: MUDr. Jarmila Repovská

Coordinatrice del test del preparato: MUDr. Mária Aldhabbah    .